為進一步強化疫苗質量全鏈條監管，全面提升藥品、醫療器械、化妝品（以下簡稱“兩品一械”）風險防控效能，9月12日，烏海市市場監管局組織召開2025年疫苗管理局際聯席會議暨第三次“兩品一械”風險會商會。市公安局、市衛生健康委、市醫保局、全市二級以上醫療機構以及市區兩級市場監管部門參加會議。

會上，市衛生健康委從疫苗采購、冷鏈運輸、規范配送以及過期疫苗報廢處置等方面，對全市疫苗管理情況進行了通報；市公安局對加大醫藥領域違法線索摸排和案件偵辦以及強化行刑銜接機制建設方面做了說明；市市場監管局全面總結了前三季度藥品質量監管工作開展情況，并對全市零售藥店、醫療機構追溯體系建設推進情況和“兩品一械”不良反應監測工作進行了通報；市醫保局對加強溝通強化協作等方面提出了意見和建議。

會議指出，疫苗管理局際聯席會議是打破信息壁壘、整合監管資源的關鍵抓手，通過多部門數據共享、研判聯動、處置協同，既能精準識別、快速響應風險隱患，又能推動監管從被動應對轉向主動防控。各部門要進一步完善藥品風險會商研判機制及各環節風險處置銜接機制，以信息共享、線索移送、聯合行動等方式聯動協作、形成合力，嚴厲打擊違法行為，提升“兩品一械”風險發現與處置能力，將安全隱患化解在萌芽狀態，持續提高監管質效。

會議強調，要強化部門協同聯動，確保自治區部署的重點工作任務落地見效。一是全力推進藥品安全追溯體系建設，對照自治區既定目標節點，加快工作進度、細化實施舉措，確保按時高質量完成建設任務；二是持續做好藥品不良反應監測工作，全市二級以上醫療機構要延續優良工作作風，通過完善監測工作機制、強化專業人員培訓、優化信息上報流程等舉措，進一步提升不良反應監測數據質量與報告效率，切實筑牢臨床用藥安全防線。

會議要求，要堅持問題導向，全面排查風險隱患。市區兩級市場監管部門要結合藥品經營環節“清源”行動、藥品追溯體系建設等重點工作，梳理出日常工作中的各項風險隱患，逐條制定對策，精準發力消除風險，實現問題風險“銷號”管理，確保群眾用藥用械用妝安全。